HIDROXIAPATITA
NG BONE
Brochure Comercial
La Hidroxiapatita NG es la línea de rellenos de hidroxiapatita de alta pureza de NG Bone para uso en traumatología.
Posee una estructura de alta porosidad, que permite la migración celular en su interior, favoreciendo la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la osteogénesis (creación de nuevo hueso).
Su estructura de alta porosidad le confiere una excelente propiedad osteoconductora, sirviendo de andamio estructural para conservar el espacio de regeneración tisular, brindando seguridad y previsibilidad en el sitio de implante.
La Hidroxiapatita NG favorece el proceso de osteointegración, permitiendo la formación de hueso propio del paciente.
Se obtiene a través de un exclusivo proceso productivo que permite la purificación del hueso esponjoso de origen bovino, eliminando el 100% del material orgánico presente en tejido óseo nativo, y obteniendo una matriz de hidroxiapatita (fosfato tricálcico) que conserva la microestructura natural.
Nombre genérico:
Hidroxiapatita bovina, matriz mineral de hidroxiapatita de origen bovino para la sustitución y regeneración ósea guiada.
Composición:
Hidroxiapatita (fosfato tricálcico) de origen bovino 100%.
Producto autorizado por A.N.M.A.T. PM-2312-1
Micrografías:
Presentaciones:
Hidroxiapatita NG Bone se presenta en los distintos formatos:
Partículas (en frasco vial)
Bloques
Tablas
Cuñas corticoesponjosas
| Descripción | Contenido | Granulometría |
|---|---|---|
| Frasco vial | 5 ml | N, G, EG |
| Frasco vial | 10 ml | N, G, EG |
| Frasco vial | 30 ml | N, G, EG |
| Frasco vial | 50 ml | N, G, EG |
* Referencias de granulometría
N: Normal (partículas de 210 um a 1000 µm)
G: Grande (partículas de 1000 um a 2000 µm)
EG: Extra Grande (partículas de > 2000 µm)
Tiempo de reabsorción estimado:
Entre 6 y 12 meses aproximadamente (según las características del sitio de implante y las condiciones de salud del paciente)
CARACTERÍSTICAS
Hidrofílico
Osteoconductor
Por su lenta velocidad de reabsorción, se comporta como un excelente andamio de soporte en el sitio de implante, lo que conserva el volumen del injerto a largo plazo.
Microestructura similar a la del hueso humano.
Sustituto óseo en cirugías médicas.
Pérdida de sustancia ósea, necesidad de aumento y relleno de cavidades que deben cubrirse con tejido óseo.
Relleno de cavidades óseas en traumatología y oftalmología.
Reconstrucción y regeneración ósea en traumatología y oftalmología.
Reconstrucción y regeneración ósea en cirugía espinal.
Relleno en evisceración y enucleación ocular.
Material de relleno en cavidad ocular.
Craneoplastias.
Cirugía maxilofacial.
Otras indicaciones médicas.
Humedecer con solución fisiológica estéril o sangre del propio paciente antes de la implantación.
Aplicar el material en el defecto utilizando instrumental estéril.
Asegurar un óptimo contacto entre el relleno óseo y el hueso receptor a los fines de asegurar una correcta osteoinducción.
Modular con espátula, si fuera necesario.
Evitar el exceso de producto en el defecto.
Colocar membrana para proteger el injerto del tejido blando, en los casos en que se requiera este tipo de protección.
El profesional debe tener en cuenta la resistencia del relleno óseo al cargarlo y, en su caso, colocar una estructura de soporte.
Asegurar la inmovilización correcta del relleno a los fines de evitar micromovimientos que podrían generar una encapsulación fibrosa.
La técnica quirúrgica descripta debe ser llevada a cabo exclusivamente en ambiente apropiado y con instrumental estéril.
En caso de cavidades extensas, una mezcla de este biomaterial con el hueso autólogo puede mejorar la neoformación.
En casos de grandes rellenos, es posible que las propiedades mecánicas finales en la zona regenerada no sean idénticas a las que se hubieran obtenido con un trasplante autólogo.
Descartar cualquier remanente y no intentar reesterilizar el biomaterial.
Prohibido usar luego de la fecha de vencimiento.