Publicación Científica
TISSUM PC07:
Biocompatibilidad de Partículas Óseas Xenogénicas para su Uso en Ingeniería Tisular
Autores
- Rodriguez MA
- Ortiz Arrabal O
- Alaminos M
- Sánchez G
- Ferrer B
- Palma S
- Martínez R
- Rodriguez IA
Instituciones
- Grupo Ingeniería Tisular, Departamento de Histología, Facultad de Medicina, Universidad de Granada (España)
- Cátedra de Histología y Embriología B, Facultad de Odontología, Universidad Nacional de Córdoba (Argentina)
Fecha de Publicación
2023
Biomateriales utilizados
RESUMEN
Introducción: Las partículas óseas de relleno se plantean como alternativas de andamiajes para la construcción de tejidos artificiales por ingeniería tisular.
Objetivos: Evaluar la biocompatibilidad de dos tipos de partículas óseas xenogénicas en contacto con fibroblastos mediante distintos análisis de viabilidad celular.
Materiales y Métodos: Se cultivaron en placas de 24 pocillos fibroblastos gingivales humanos en una concentración de 2×104 células/ml de medio de cultivo DMEM. Se utilizaron partículas óseas xenogénicas, una a base de hidroxiapatita BOS-HA (BH) y otra a base de hidroxiapatita y colágeno SUS-OSS (SO) (TISSUM® Biomateriales, Córdoba, Argentina). Se utilizó un modelo experimental de contacto indirecto entre partículas (10mg) y células. Los controles fueron células en DMEM (Control Positivo) y células expuestas a Tritón 2% (Control Negativo). La viabilidad celular se realizó a 24, 48 y 72 hs horas por análisis morfológico, de permeabilidad de membrana celular (Live & Dead), de liberación de ADN y de proliferación celular (WST-1). Para la valoración estadístico se utilizó el test Mann Whitney (p<0,05).
Resultados: El análisis morfológico mostró para BH y SO en el transcurso de las 72 horas, células que mantienen morfología ortotípica similar al control positivo. Asimismo, el análisis de Live & Dead evidenció un porcentaje de viabilidad por encima del 98,7 %, ADN por encima de 98,6%, mientras que con WST-1 mostraron una viabilidad superior al 90,16 %. Dichos análisis de viabilidad no mostraron diferencias significativas respecto a control positivo (p>0,05) pero sí hubo diferencias significativas respecto al control negativo (p< 0,05).
Conclusión: Los análisis de viabilidad celular mediante un modelo experimental indirecto, mostraron que las partículas óseas xenogénicas fueron biocompatibles. En consecuencia, dichas partículas óseas reunirían propiedades adecuadas para una posible utilización como andamiaje en la construcción de tejidos artificiales por técnicas de ingeniería tisular.
PALABRAS CLAVE
Partículas óseas xenogénicas – Biocompatibilidad – Viabilidad celular