Los xenoinjertos son biomateriales de fácil acceso, más económicos y que no generan rechazo. Asimismo, los biomateriales de origen animal no son una fuente potencial de transmisión de enfermedades.

No, los biomateriales TISSUM no conservan ADN. Gracias a la tecnología TISSUM TECH, los tejidos son tratados para obtener los biomateriales descelularizados.

Se trata de xenoinjertos, clasificados como Productos Médicos de Clase IV.

El tiempo que tarda el biomaterial en reabsorberse y formar tejido/hueso nuevo depende del tipo de biomaterial implantado, de la zona de implante y de las condiciones del paciente.

Existe muy bajo riesgo de rechazo ya que se trata de un producto atóxico, apirógeno, biocompatible y descelularizado.

No se han descrito. El procesamiento del tejido garantiza la eliminación de las proteínas y otro tipo de antígenos. No obstante y según la sensibilidad de cada paciente, no se podrán excluir reacciones alérgicas de manera absoluta.

Luego de la implantación, ocurren una serie de procesos biológicos (osteoinducción y osteoconducción) en el paciente que llevan a la reabsorción del biomaterial y a la neoformación de tejido propio.

Todos nuestros productos llevan un testigo de irradiación que presenta una coloración entre naranja y rojo si el proceso de esterilización fue óptimo.

Los stickers contienen información importante declarada en la ANMAT de Argentina (lote, fecha de vencimiento, presentación y fabricante) que permiten identificar el origen del semielaborado. Estos stickers se utilizan para que el profesional demuestre el producto que utiliza en el paciente.

Si el producto no ha sido abierto, tiene validez hasta la fecha de vencimiento indicada en el sticker.

Si el producto fue abierto, debe ser usado en ese momento. Ningún producto debe ser reutilizado, ya que pierde las condiciones de esterilidad.

Si el producto fue abierto no debe ser guardado ni reutilizado, ya que pierde las condiciones de esterilidad.

Si el vial está abierto, si no posee el testigo de irradiación, si no tiene rótulo o si presenta el blíster alterado; todas éstas son características de no conformidad para su uso.

Ante una situación, novedad o consulta sobre uso del producto, debe inmediatamente ser reportado con el Área de Calidad para garantizar su correcto funcionamiento.

No, si se encuentra alterado el envase no se puede utilizar, ya que compromete la esterilidad del mismo.

Por consultas de uso del producto, desvíos o fallas observadas en los mismos se pueden comunicar a qc@inbiomedsa.com.ar

No, no son de venta libre. Se requiere que el distribuidor esté habilitado ante el ente regulatorio de cada país (ANMAT en Argentina, por ejemplo) y el uso es exclusivo para profesionales e instituciones.

Lo puedes consultar en nuestro sitio web, en la sección Distribuidores, o mail o WhatsApp al Área de Ventas.

Desde nuestro sitio web en la página de Contacto, por email a ventas@inbiomedsa.com.ar o por WhatsApp al +54 9 351 6130050.