línea médica

NG Bone

Hidroxiapatita
de origen bovino

Nombre genérico:
hidroxiapatita bovina, matriz mineral de hidroxiapatita de origen bovino para la sustitución y regeneración ósea guiada.

Composición:
principio activo hidroxiapatita de origen bovino 100%.

Presentaciones / Modelos:
Granulometría:

CódigoTamaño de partículas
N210 - 1000 µm
G1000 - 2000 µm
EG> 2000 µm
EG+840 - 2000 µm

En presentaciones de 5 cc; 10 cc; 20 cc.
Bloques, tablas y cuñas corticoesponjosas.
Esferas de 6 a 30 mm de diámetro

CARACTERÍSTICAS

Biomaterial de origen bovino con una microestructura similar a la del hueso humano mineralizado.
Posee una estructura de alta porosidad, que permite la migración celular en su interior, favoreciendo la angiogénesis (formación de vasos sanguíneos) y la osteogénesis (creación de nuevo hueso).

El proceso de BOS-HA® de elaboración a alta temperatura garantiza la completa remoción del material orgánico presente en el hueso bovino nativo, lo que elimina posibles reacciones inmunogénicas.

Ofrece al cirujano especialista las siguientes propiedades:

Material estéril, inerte y biocompatible
Hidrofílico
Osteoconductor
Por su lenta velocidad de reabsorción, se comporta como un excelente andamio de soporte en el sitio de implante, lo que conserva el volumen del injerto a largo plazo.
Microestructura similar a la del hueso humano.

APLICACIONES CLÍNICAS

Se indica su uso en los siguientes casos:
Sustituto óseo en cirugías médicas.
Pérdida de sustancia ósea, necesidad de aumento y relleno de cavidades que deben cubrirse con tejido óseo.
Relleno de cavidades óseas en traumatología, odontología y oftalmología.
Reconstrucción y regeneración ósea en traumatología, odontología y oftalmología.
Reconstrucción y regeneración ósea en cirugía espinal.
Relleno en evisceración y enucleación ocular.
Material de relleno en cavidad ocular.
Craneoplastias.
Cirugía maxilofacial.
Otras indicaciones médicas.

INSTRUCCIONES DE USO

Humedecer con solución fisiológica estéril o sangre del propio paciente antes de la implantación.
Aplicar el material en el defecto utilizando instrumental estéril.
Asegurar un óptimo contacto entre el relleno óseo y el hueso receptor a los fines de asegurar una correcta osteoinducción.
Modular con espátula, si fuera necesario.
Evitar el exceso de producto en el defecto.
Colocar membrana para proteger el injerto del tejido blando, en los casos en que se requiera este tipo de protección.
El especialista implantólogo debe tener en cuenta la resistencia del relleno óseo al cargarlo y, en su caso, colocar una estructura de soporte.
Asegurar la inmovilización correcta del relleno a los fines de evitar micromovimientos que podrían generar una encapsulación fibrosa.
La técnica quirúrgica descripta debe ser llevada a cabo exclusivamente en ambiente apropiado y con instrumental estéril.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

Para facilitar la neoformación ósea, el material implantado debe estar en contacto directo con paredes óseas que presenten una buena vascularización y, en ciertos casos, se recomienda preparar el tejido óseo del paciente con una fresa.

En caso de cavidades extensas, una mezcla de este biomaterial con el hueso autólogo puede mejorar la neoformación.

  • Implantología (Odontología): La experiencia demuestra que en áreas donde se ha aumentado la masa ósea no se debería aplicar carga mecánica ni la inserción definitiva de implantes hasta que hayan transcurrido, cómo mínimo, entre 4 a 6 meses a partir de la inserción del material.
  • Periodoncia (Odontología): Antes de la aplicación del biomaterial, es necesario realizar un correcto tratamiento de la lesión periodontal por raspado radicular, curetaje y otros procedimientos adecuados.
  • Traumatología: En casos de grandes rellenos, es posible que las propiedades mecánicas finales en la zona regenerada no sean idénticas a las que se hubieran obtenido con un trasplante autólogo.

 
Descartar cualquier remanente y no intentar reesterilizar el biomaterial. Prohibido usar luego de la fecha de vencimiento.