FIBRAS DE COLÁGENO
NG DERMA
Brochure Comercial
Commercial Sheet
Las Fibras de Colágeno de NG Derma son el resultado de un progresivo y delicado proceso de reducción de tamaño del parche de colágeno porcino.
Se trata de una estructura tisular a base de colágeno descelularizada, biocompatible, estéril y libre de compuestos antigénicos.
El formato fibroso logrado no solo facilita la aplicación y adaptación al lecho de la herida, sino que también incrementa la superficie específica de contacto, favoreciendo la atracción de macrófagos regenerativos y la migración celular, promoviendo así los procesos de cicatrización.
Nombre genérico:
Membrana reabsorbible de colágeno de pericardio de origen porcino.
Composición:
Colágeno de origen porcino tipo I y III.
Producto autorizado por A.N.M.A.T. PM-2312-3
Presentaciones:
| Presentación | Detalle |
|---|---|
| Fibras | 2 ml |
| Fibras | 10 ml |
| Fibras | 30 ml |
CARACTERÍSTICAS
Estructura biológica natural
Esta matriz vehiculiza el crecimiento celular en el sitio implantado y contribuye a la organización del tejido, dando apoyo al desarrollo del proceso de granulación.
Mayor velocidad de regeneración
Las células especializadas, atraídas al sitio de la lesión por las señales biológicas proporcionadas por las fibras implantadas, proliferan acelerando el proceso de curación.
Estructura biocompatible
La disposición de las fibras actúa como matriz de sustento para la migración, repoblación y revascularización por parte de las células epiteliales y fibroblastos del propio huésped.
Las Fibras de Colágeno de NG Derma están indicadas para su uso en heridas no infectadas con un nivel de exudado leve a moderado.
Se utiliza en la curación de lesiones como:
Úlceras venosas de pierna
Úlceras del pie diabético
Úlceras por presión
Lesiones posoperatorias o postraumáticas
Compatible y potenciador en procedimientos de injertos de piel
ANÁLISIS
Fotografía
Obtención de las Fibras de Colágeno a partir de la molienda de Parche de Colágeno.
Micrografía:
200 µm | Evidencia del colágeno nativo del Parche de Colágeno
Análisis:
50 µm | Tiempo: 7 días de implantación.
Estructura serosa y fibrosa del Parche de Colágeno en interacción con los fibroblastos durante un ensayo de implantación.
CAPACIDAD DE COBERTURA
de 2 ml de Fibras de Colágeno
INSTRUCCIONES DE USO
Prospecto de Producto
APLICACIÓN DE LAS FIBRAS DE COLÁGENO
Limpiar o desbridar, según corresponda, hasta dejar un lecho con tejido de granulación o fibrina. No debe aplicarse sobre tejido necrótico.
Comprobar que la piel circundante esté limpia y seca.
En heridas con exudado leve a moderado, no es necesaria la hidratación previa pero, si la herida tuviera un exudado muy bajo, considerar esta opción, realizándolo con solución fisiológica durante 5 a 10 minutos previo a la colocación.
Aplicar sobre el lecho las Fibras de Colágeno el apósito primario, cubriendo toda su superficie.
Cubrir con apósito secundario adecuado (p. ej.: gasa vaselinada, membrana hidrocoloide, espuma de poliuretano, etc.) sobre las Fibras de Colágeno para evitar la deshidratación de la lesión.
ESQUEMA DE CURACIÓN
Según el exudado de la herida, puede realizarse un retiro del apósito entre las 48 hs y los 7 días posteriores a la intervención, manteniendo un esquema de curación en el cual se levanta el apósito, se limpia la herida, se protegen los bordes y se colocan las Fibras de Colágeno en el lecho hasta la resolución definitiva.
RESULTADOS
Se logran resultados notables en la cicatrización de heridas complejas, como síndromes post-trombóticos y úlceras venosas.
El método logra también resultados positivos en la cicatrización de heridas que han persistido por años, reduciendo significativamente los tiempos de recuperación.
CONSIDERACIONES
Es importante la adherencia del paciente al tratamiento para el éxito del proceso de cicatrización.
Es importante el realizar un correcto desbridamiento mecánico y la limpieza regular para la aplicación de membranas.
La exposición de este producto durante la fase de curación puede provocar una absorción acelerada.
Este producto debe ser utilizado solamente para el uso previsto.
El profesional debe informar al paciente que ante cualquier tipo de trastorno post-operatorio (dolores, infecciones u otros síntomas anormales) debe consultar inmediatamente al médico.
El profesional debe advertir al paciente sobre las contraindicaciones, advertencias y precauciones de este producto.
Debe tenerse especial cuidado en pacientes con enfermedades graves. Al igual que ocurre con cualquier material extraño al cuerpo, podrían agravarse infecciones previas. Las INSTRUCCIONES DE USO que se incluyen con el producto deben ser leídas atentamente por el profesional y deben darse a conocer al paciente.
El mismo no está destinado para pacientes con defectos quirúrgicos o implantológicos particularmente graves.
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